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醫(yī)療器械行業(yè)值得關(guān)注的大趨勢(shì)
自新冠肺炎爆發(fā)以來(lái)，醫(yī)療市場(chǎng)得到了快速增長(zhǎng)，其增速達(dá)到了10-14%。在2019年大流行前，市場(chǎng)增長(zhǎng)幾乎沒(méi)有超過(guò)4%。為了應(yīng)對(duì)疫情帶來(lái)的前所未有的挑戰(zhàn)，醫(yī)療器械制造廣泛實(shí)施了人工智能(AI)、機(jī)器學(xué)習(xí)、3D打印等顛覆性創(chuàng)新的解決方案。因此，醫(yī)療公司和公立醫(yī)院改變了他們管理數(shù)據(jù)和治療患者的方式。為了幫助您跟上醫(yī)療器械行業(yè)的新興趨勢(shì)，下面我們分享未來(lái)在特定市場(chǎng)增長(zhǎng)的技術(shù)趨勢(shì)。
醫(yī)療器械行業(yè)政策不斷，有哪些利好撲面而來(lái)？
隨著政策性利好的春風(fēng)不斷，醫(yī)療器械板塊出現(xiàn)了較為明顯的反彈走勢(shì)。從消息面上來(lái)看：“對(duì)醫(yī)院等設(shè)備購(gòu)置和更新改造新增貸款，實(shí)施階段性鼓勵(lì)政策，中央財(cái)政貼息2.5個(gè)百分點(diǎn)，期限2年，申請(qǐng)貼息截至今年12月31日?！边@就意味著醫(yī)院資金壓力緩解，那么醫(yī)療器械和醫(yī)藥公司的回款會(huì)更快，醫(yī)藥公司也有更多資金配備新的設(shè)備和藥品，這屬于是醫(yī)藥和供應(yīng)商的直接利好。
中國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)
與全球醫(yī)療器械市場(chǎng)相比，中國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)發(fā)展相對(duì)更加迅速。一方面，隨著人口老齡化加劇，居民生活水平和健康意識(shí)的提高，中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品市場(chǎng)需求持續(xù)增長(zhǎng);另一方面，在國(guó)家醫(yī)療器械行業(yè)支持政策的影響下，國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)整體步入高速增長(zhǎng)階段。
業(yè)績(jī)表現(xiàn)亮眼的醫(yī)療器械行業(yè)，2023年仍被業(yè)內(nèi)看好
Wind數(shù)據(jù)顯示，截至1月31日，已有233家A股藥企揭曉2022年業(yè)績(jī)預(yù)告，且超半數(shù)公司預(yù)喜，業(yè)績(jī)表現(xiàn)亮眼的企業(yè)主要來(lái)自中藥、醫(yī)療器械等亮眼。
關(guān)于一次性使用注射器的處理規(guī)定
一次性使用注射器使用之后不能隨意的丟棄，一般的醫(yī)院對(duì)于注射器使用都有一定的規(guī)定制度，具體的制度一般都包含下面的幾點(diǎn)內(nèi)容。
兩會(huì)焦點(diǎn)：鼓勵(lì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械等生物產(chǎn)品替代進(jìn)口
醫(yī)療器械在醫(yī)藥行業(yè)中有著重要的地位，不僅市場(chǎng)規(guī)模龐大，2018年就已超過(guò)5000億元，而且增長(zhǎng)速度快，《中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報(bào)告》的數(shù)據(jù)顯示，2013-2016年工信部統(tǒng)計(jì)的醫(yī)藥行業(yè)8個(gè)子行業(yè)中，醫(yī)療器械行業(yè)的年增幅一直高于平均水平。隨著我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)療器械行業(yè)還有非常大的發(fā)展空間。
一次性活體取樣鉗有什么特點(diǎn)？
一次性活體取樣鉗是內(nèi)鏡采集病理標(biāo)本不可缺少的工具?；顧z鉗前端主要由兩個(gè)可縫合的杯形鉗皮瓣組成，根據(jù)取樣鉗的形狀具有不同的功能。取樣鉗閥的形狀大致分為鱷魚嘴式、針式、單開式、雙開式、前彎式、橢圓形、窗式等。取樣鉗本身的鉗子由不銹鋼螺紋管組成，拉鉗閥口開閉的電線安裝在取樣鉗內(nèi)部。
一次性活體取樣鉗的使用方法
取樣鉗通過(guò)內(nèi)窺鏡鉗的監(jiān)測(cè)功能進(jìn)入人體，鉗頭對(duì)準(zhǔn)病灶，打開鉗口按下手柄滑塊關(guān)閉采集的組織，合上鉗口，拉動(dòng)手柄滑塊向后拉外管，然后將其取出。采樣鉗就夠了，我們一起來(lái)學(xué)習(xí)一次性活體取樣鉗的使用吧!
什么是一次性活體取樣鉗
一次性活體取樣鉗的保質(zhì)期驗(yàn)證可以使用實(shí)時(shí)老化或加速老化研究。實(shí)時(shí)老化研究是一種能夠反映特定貯存條件下產(chǎn)品實(shí)際穩(wěn)定性要求的方法，應(yīng)遵循過(guò)載試驗(yàn)的原則。
醫(yī)械審批大變革！研發(fā)成本大降，產(chǎn)品加速上市
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批程序的公告》(簡(jiǎn)稱《公告》)，要對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批再做出變革。其中指出，自醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申請(qǐng)受理并繳費(fèi)之日起60個(gè)工作日內(nèi)，未收到器審中心意見的，可開展臨床試驗(yàn)。
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